Ивчин Алексей. 11”А”

Бутадиеновые каучуки.

Бутадиеновые каучуки, или дивиниловые каучуки, или полибутадиены являются полимерами 1,3-бутадиена.
1,3-Бутадиен принадлежит к классу сопряженных диенов, т.е. таких диенов в которых две двойные связи разделены одной простой –С – С - связью.
Для сопряженных диенов характерны реакции присоединения, идущие по схеме
1,4-присоеденения.
Строение и свойства искусственных каучуков сходны со строением природного каучука.
Так в нашей стране нет природных источников для получения натурального каучука. Но проблему синтеза каучука решала группа ученых под руководством
С.В. Лебедева, и в 1932 году ими, впервые в мире, был осуществлен промышленный синтез синтетического каучука из 1,3-бутадиена. Его получили из этилового спирта, исходным сырьем для которого были картофель и зерно.
Сейчас синтез бутадиеновых каучуков основывается на полимеризации 1,3- бутадиена в присутствии катализатора.

CH[pic]=CH-CH=CH[pic] + CH[pic]=CH-CH=CH[pic] + … [pic]

[pic] -CH[pic]-CH-CH-CH[pic]- + CH[pic]-CH-CH-CH[pic]- [pic]

[pic] (-CH[pic]-CH=CH-CH[pic]-)[pic] где m может достигать несколько тысяч.
Некоторые синтетические каучуки получают из различных мономеров в результате их совместной полимеризации. Так, при сополимеризации 1,3- бутадиена со стиролом получают бутадиеновый каучук.
CH[pic]=CH-CH=CH[pic]+ [pic]CH=CH[pic][pic]+ CH[pic]=CH-CH=CH[pic]+ … [pic]

C[pic]H[pic][pic]
[pic]- CH[pic]-СH=CH- CH[pic]-CH- CH[pic]- CH[pic]-CH=CH- CH[pic]-CH-
CH[pic]- … [pic]

C[pic]H[pic]

C[pic]H[pic][pic]
[pic] (-CH[pic]-CH=CH- CH[pic]-CH- CH[pic]-)[pic][pic]

C[pic]H[pic]
Получение, полученный из 1,3-бутадиена, отличается от полимеров, синтезированных из алкенов или несопряженных диенов, наличием двойных связей. Они играют значительную роль, так как обеспечивают возможность дальнейшей ее трансформации, например вулканизации. Вулканизация приводит к образованию сульфидных мостиков между различными цепями полимеров, придающих эластичность и прочность.
На примере олефина можно видеть взаимодействие бутадиеновых каучуков с бромом, хлором, водородом и др.

(-CH[pic]-CH=CH-
CH[pic]-)[pic] O[pic]
(-CH[pic]-CH-CH-CH[pic]-)[pic] Br[pic] H[pic]

( -CH – CH = CH – CH -)[pic]

Br Br

O O

(-CH[pic]-CH[pic]-CH[pic]-CH[pic]-
)[pic] O O

( -CH – CH = CH – CH -)[pic]
Основная область применения бутадиеновых каучуков - шинная промышленность. Т.е. производство камер, лент транспортеров и д.р. Также бутадиеновые каучуки используются для изготовления предметов бытового назначения. Для этих каучуков характерна газонепроницаемость, а как недостаток недостаточная жароустойчивость. Основным свойством бутадиенов каучуков является возможность вулканизации.